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#LongCovid bei Kindern und Jugendlichen nach Infektion oder Reinfektion
12-16 % der mit #Omicron infizierten Kinder erfüllten 3 und 6 Monate nach der Infektion die Forschungsdefinition von #LongCovid, wobei kein Unterschied zwischen Erst- und Reinfektionen festzustellen war.
12-16 % der mit #Omicron infizierten Kinder erfüllten 3 und 6 Monate nach der Infektion die Forschungsdefinition von #LongCovid, wobei kein Unterschied zwischen Erst- und Reinfektionen festzustellen war.
In dieser Studie wurde #LongCovid bei Kindern und Jugendlichen (CYP) untersucht, die sich in der Zeit, in der #Omicron vorherrschend war, erstmals oder erneut mit #SARSCoV2 infiziert hatten, mit einer Nachbeobachtungszeit von 6 Monaten: 12,1 % der CYP, die sich erstmals infiziert
hatten, 16,1 % der Reinfizierten und 4,8 %, die immer negativ getestet wurden (durch PCR oder Selbstauskunft), erfüllten die Forschungsdefinition für Long COVID sowohl nach 3 als auch nach 6 Monaten.
Angesichts des Ausmasses der Infektion mit Omicron ist es klar, dass eine
Angesichts des Ausmasses der Infektion mit Omicron ist es klar, dass eine
Vor etwa anderthalb Jahren hat die aktuelle 🚦-Regierung ihren Koalitionsvertrag abgeschlossen und sich darin vorgenommen, für #MECFS und #LongCOVID ein deutschlandweites Netzwerk an Kompetenzzentren zu schaffen. #MECFSAwarenessDay #MEAwarenessDay
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mecfs.de/koalitionsvert…
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mecfs.de/koalitionsvert…
.@LongDeutschland und die DG ME/CFS haben infolgedessen einen Nationalen Aktionsplan ausgearbeitet, der darlegt wie der Aufbau der Kompetenzzentren, der Ausbau von Forschung, sowie die Aufklärung der Ärzt*innenschaft und Öffentlichkeit gelingen kann.
mecfs.de/aktionsplan/
mecfs.de/aktionsplan/
@LongDeutschland Im Oktober 2022 haben LCD und DG ME/CFS den Aktionsplan geupdatet und einzelne Konzepte vorgelegt für
🏥 Versorgung: mecfs.de/wp-content/upl…
🔬 Forschung: mecfs.de/wp-content/upl…
📣 Aufklärung: mecfs.de/wp-content/upl…
🏥 Versorgung: mecfs.de/wp-content/upl…
🔬 Forschung: mecfs.de/wp-content/upl…
📣 Aufklärung: mecfs.de/wp-content/upl…
Wie die @berlinerzeitung den #MECFSAwarenessDay nutzt um eine fragwürdige, überteuerte Therapie als „vielversprechend“ zu verkaufen und dadurch wieder falsche Hoffnung zu verbreiten. 1/5
Der größte Teil des Artikels ist korrekt. Wer etwas medizinisches Verständnis hat, der begreift wohlmöglich auch, dass die Immunadsorption nicht vielversprechend ist. Sie kann bei dieser komplexen Erkrankung nicht helfen. 2/5
berliner-zeitung.de/gesundheit-oek…
berliner-zeitung.de/gesundheit-oek…
Viele Betroffenen haben aber nicht das nötige medizinische Verständnis. Manche nehmen auf ihr Haus eine Hypothek auf um die Therapie (15.000€) bezahlen zu können. Vielen von uns geht es nach der Therapie schlechter. 4/5
Begleitend zum #MECFSAwarenessDay machen heute verschiedene Aktionen auf #MECFS aufmerksam: u. a. das Symposium an der @ChariteBerlin, die #LiegendDemo vor dem Bundestag und #LightUpTheNigth4ME.
Hier im Thread & auf unserer HP findet ihr einen Überblick.
mecfs.de/aktionen-zum-i…
Hier im Thread & auf unserer HP findet ihr einen Überblick.
mecfs.de/aktionen-zum-i…
@ChariteBerlin Heute ab 14:30 Uhr findet das ME/CFS-Symposium des Charité Fatigue Centrums mit @Karl_Lauterbach als Schirmherr statt. Sebastian Musch aus dem DG MECFS-Vorstand hält um 17:15 Uhr einen Vortrag zur Rolle der Patientenorganisationen in der #MECFS-Forschung.
mecfs.de/mecfs-symposiu…
mecfs.de/mecfs-symposiu…
@ChariteBerlin @Karl_Lauterbach Von 15:30 – 18:30 Uhr findet die #LiegendDemo (@LiegendM), veranstaltet durch den neu gegründeten Verein @ME_Hilfe, unterstützt von @dg_mecfs und @MMissingGermany, vor dem Deutschen Bundestag statt.
📣 Heute ist internationaler #MECFSAwarenessDay!
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Krankheit, bei der Betroffene 24/7 h qualvolle Symptome erleiden und häufig hausgebunden oder bettlägerig sind, bis hin zur völligen Pflegebedürftigkeit.
Ein Info-Thread 🧵👇 #MECFS
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Krankheit, bei der Betroffene 24/7 h qualvolle Symptome erleiden und häufig hausgebunden oder bettlägerig sind, bis hin zur völligen Pflegebedürftigkeit.
Ein Info-Thread 🧵👇 #MECFS
Obwohl die Krankheit vergleichsweise häufig ist, ist sie noch immer vielen Ärzt*innen unbekannt oder wird fälschlicherweise als psychosomatisch eingeordnet. Für Betroffene bedeutet das jahrelange Ärzte-Odysseen, Fehldiagnosen und zu oft schädliche Aktivierungstherapien.
#MECFS-Betroffene sind im Gesundheitssystem einer hohen Stigmatisierung ausgesetzt, die zusammen mit familiärem und gesellschaftlichem Unverständnis zusätzlich zu der körperlichen Erkrankung eine enorme Belastung darstellt.
mecfs.de/studie-zur-sti…
mecfs.de/me-cfs-kranke-…
mecfs.de/studie-zur-sti…
mecfs.de/me-cfs-kranke-…
Zum #MECFSAwarenessDay wäre es auch wichtig zu berücksichtigen, dass viele MECFSler Desinformation verbreiten und die Long COVID Bubble mit reingezogenen haben. 1/6
Mir hat eine MECFS Querdenker Julia erzählt dass viele Kinder durch die Impfung gestorben wären und sie ihr MECFS durch die Impfung hätte. Sie hat Querdenkerquellen als Beweis geliefert. 2/6
Akiko Iwasaki @VirusesImmunity erhält Else Kröner Fresenius Preis für Medizinische Forschung 2023!
Die Yale-Professorin Akiko Iwasaki erhält am 5. Juni 2023 im Frankfurter Palmengarten den diesjährigen Else Kröner Fresenius Preis…
#LongCovid #MECFS #COVID19 #MECFSAwarenessDay
Die Yale-Professorin Akiko Iwasaki erhält am 5. Juni 2023 im Frankfurter Palmengarten den diesjährigen Else Kröner Fresenius Preis…
#LongCovid #MECFS #COVID19 #MECFSAwarenessDay
für Medizinische Forschung dotiert mit 2,5 Millionen Euro, einen der weltweit höchstdotierten Forschungspreise im Bereich Medizin. Damit würdigt die Else Kröner-Fresenius-Stiftung (EKFS) Iwasakis Forschungsarbeiten zur Immunantwort bei viralen Infektionen. Der Preis fördert zudem
Iwasakis Erforschung von postakuten Infektionssyndromen wie Long COVID und Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS). Die EKFS zeichnet damit Iwasakis bahnbrechendene Beiträge zum Thema „Krankheiten von weltweiter Bedeutung“ aus. Im Mittelpunkt stehen
Read 8 tweets
I see tweets suggesting that some #COVID-19 patients might develop ME/CFS-like symptoms, and that’s reasonable. But if we want the broader research community to make that potential connection then we need more ME/CFS research teams that actually study infection #MECFSAwarenessDay
2/ We need more microbiologists + virologists in the field. The specific infections patients sustain need to be included in ME/CFS models/research projects (as opposed to a focus on factors SURROUNDING infection in #MECFS, or psychosocial variables associated w/ infectious onset)
